Foire aux questions

Des réponses à vos questions à propos de CystoplusMD.

  • *ECA = Enzyme de conversion de l’angiotensine

Références :

  1. Santé Canada. Licence de produit CystoplusMD Poudre de citrate de sodium. Publié le 10 août 2012.

Avertissements

  • CystoplusMD est recommandé pour le soulagement symptomatique des sensations de brûlure et de picotement associées à la cystite chez les femmes adultes1.
  • Si les patientes présentent des symptômes plus que légers (par exemple : douleur à la miction, présence de sang dans l’urine ou douleur au flanc, fièvre et frissons, nausées et vomissements), ou si les symptômes persistent ou réapparaissent peu après la fin du traitement de 48 heures, elles doivent consulter un professionnel de la santé. CystoplusMD est contre-indiqué chez les personnes prenant du lithium ou de l’hexamine, suivant un régime pauvre en sodium, sensibles à l’un des ingrédients, ainsi que chez les femmes enceintes ou qui allaitent, et chez les hommes et les enfants1.
  • Bien que la poudre de citrate de sodium CystoplusMD ne soit pas contre-indiquée avec les antibiotiques, les patientes doivent toujours informer leur professionnel de santé si elles prennent d’autres médicaments. En raison de son effet alcalinisant sur l’urine, le citrate de sodium peut influencer l’excrétion de certains antibiotiques et modifier leur profil pharmacocinétique.
  • Toujours diriger la patiente à lire l’étiquette.
  • Pour plus d’informations : Consultez les mises en garde, précautions et instructions d’utilisation à l’adresse https://health-products.canada.ca/lnhpd-bdpsnh/info?licence=80034529&lang=fre pour obtenir des renseignements utiles à l’évaluation du rapport bénéfice-risque. Les conditions de l’autorisation de mise en marché sont également disponibles sur demande en nous appelant au 1-888-550-6060.